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WinMDI et l'immunologie


 
 
 
 
 

Didacticiel

 

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 L'infection par le VIH permet de comprendre le fonctionnement du système immunitaire.

Voici l'évolution des populations de cellules Tc , T4 , de particules virales et d'anticorps anti-VIH à la suite d'une infection par ce virus.

courbesida.gif

 

Le graphe montre :

  • Une augmentation de la charge virale au cours de la phase aiguë de l'infection : Comment se multiplie le virus après l'infection?
  • L'apparition des acteurs de la réponse immunitaire induite et diminution de la charge virale à la fin de la phase aiguë et la plus grande partie de la phase symptomatique.

La démarche pédagogique peut être divisée en deux:

Connaitre la structure et le rôle des anticorps (utilisation de données moléculaires avec Rastop)

Suivre l'évolution des taux de Lymphocytes B et T à la suite de l'agression virale (utilisation de données cytométriques).

 

Démarche
Objectif

Repérage et caractérisation des différentes populations de cellules sanguines chez un individu sain

Identification et recensement des populations de leucocytes (monocytes, granulocytes, lymphocytes B, lymphocytes T4 et lymphocytes T8) selon des critères cytologiques (taille, granularité) et moléculaires (présence ou non des marqueurs membranaires CD3, CD19, CD4 et CD8).

Suivi des différentes populations leucocytaires à la suite d'une infection par le VIH

Inventaire statistique des différentes populations leucocytaires au cours d'une infection dans la perspective d'identifier les cellules cibles du VIH.