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Vous êtes ici : Accueil / Thématiques / Biologie cellulaire et moléculaire / Archive / Du génotype au phénotype / Le phénotype xérodermique / Enseigner / Les relations entre les allèles d'un même gène (dominance/récessivité) / Quels génotypes peuvent expliquer les phénotypes observables chez les individus atteints de Xeroderma ?

Quels génotypes peuvent expliquer les phénotypes observables chez les individus atteints de Xeroderma ?

Par sbergeot — Dernière modification 08/04/2019 12:10

 

Ressources Activités envisageables
Génotypes (par rapport au gène xpc) des membres des familles 1,2,3. Déterminer les génotypes de plusieurs individus ayant le même phénotype clinique. Comprendre pourquoi dans une famille un enfant peut-être atteint.

Conclusions

  • Au niveau du phénotype clinique, un individu hétérozygote pour un gène Xp (allèle normal/allèle muté) a le même phénotype qu'un individu homozygote pour l'allèle normal. On peut donc considérer que ce dernier est dominant sur les allèles mutés.
  • Un même phénotype macroscopique peut correspondre à plusieurs génotypes.