Quels génotypes peuvent expliquer les phénotypes observables chez les individus atteints de Xeroderma ?
Par sbergeot
—
Dernière modification
08/04/2019 12:10
| Ressources | Activités envisageables |
| Génotypes (par rapport au gène xpc) des membres des familles 1,2,3. | Déterminer les génotypes de plusieurs individus ayant le même phénotype clinique. Comprendre pourquoi dans une famille un enfant peut-être atteint. |
Conclusions
- Au niveau du phénotype clinique, un individu hétérozygote pour un gène Xp (allèle normal/allèle muté) a le même phénotype qu'un individu homozygote pour l'allèle normal. On peut donc considérer que ce dernier est dominant sur les allèles mutés.
- Un même phénotype macroscopique peut correspondre à plusieurs génotypes.