La sélection clonale des lymphocytes T : exemple de production
La reconnaissance de l'antigène : collaboration entre un lymphocyte T exprimant un TCR donné et une cellule présentatrice de l'antigène
Une production répondant à la consigne "traiter ce modèle moléculaire afin d'illustrer la collaboration entre les mécanismes de l'immunité innée et de l'immunité adaptative" pourrait être la suivante :
|
Modèle moléculaire de complexe TCR-antigène-molécule du CMH, extrait de la membrane d'un lymphocyte T prélevé dans un organe lymphoïde secondaire
|
Revenir à la proposition pédagogique
La sélection clonale des Lymphocytes T corrélée à la variabilité des récepteurs T
La démarche de résolution consiste à comparer les séquences en acides aminés des chaînes de récepteurs T afin de mettre en évidence une variabilité, puis à localiser cette variabilité sur des modèles moléculaires de récepteurs T associés à l'antigène qu'ils reconnaissent.
Les productions répondant à la consigne "à partir de l'exploitation des séquences et modèles moléculaires fournis, démontrer que la variabilité des récepteurs T est le support de la sélection clonale des lymphocytes T" pourraient donc être les suivantes :
|
Résultat de la comparaison des chaînes d'acides aminés (alpha d'une part et bêta d'autre part) appartenant à différents TCR
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Exploitation : Quel que soit le modèle moléculaire observé, on constate que les parties variables des chaînes d'un récepteur T se situent toujours en regard du peptide antigénique présenté au sein de la molécule du CMH. La variabilité des TCR, à l'origine de leur diversité, permet donc la reconnaissance par l'ensemble des clones de lymphocytes T d'une infinité d'antigènes différents. Autrement dit, chaque récepteur T est spécifique d'un antigène donné et la variabilité des récepteurs T rend possible la sélection clonale des lymphocytes T. |
|
Récepteur T « 1AO7 » associé à un peptide antigénique issu du virus HTLV-1 et à une molécule du CMH
Récepteur T « 1BD2 » associé à un autre peptide antigénique issu du virus HTLV-1 et à une molécule du CMH
Récepteur T « 1QSF » associé à un autre peptide antigénique issu du virus HTLV-1 et à une molécule du CMH
Récepteur T « 1J8H » associé à un peptide antigénique issu du virus de la grippe et à une molécule du CMHRevenir à la proposition pédagogique
Pour aller plus loin :
- Point scientifique sur les ganglions lymphatiques
- Atelier histologie de la formation "Immunité et vaccination" : ressources documentaires (pages 14 à 20 : "LES GANGLIONS LYMPHATIQUES : SITE D’INDUCTION DE LA RÉPONSE ADAPTATIVE")