Piste pédagogique : 16 cas cliniques d'anomalie de la vision avec leur étiologie
Par jauzein
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Dernière modification
15/04/2019 16:14
| N° du CAS | Nom de la pathologie | Structure anatomique atteinte | Etiologie |
|---|---|---|---|
| 1 | RETINE | Dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) | |
| 2 | RETINE | Atrophie de la zone fovéolaire | |
| 3 | Héminégligence |
CORTEX | Destruction de la zone corticale pariétale droite |
| 4 | Hémianopsie latérale gauche |
CORTEX | Atteinte de la portion occipitale de l'hémisphère droit: aire V1 |
| 5 | Hémianopsie bilatérale |
VOIES VISUELLES | Compression du chiasma optique par un adénome |
| 6 | Quadranopsie |
VOIES VISUELLES | Atteinte des radiations optiques suite à un méningiome |
| 7 | Difficulté récente à reconnaître les teintes |
VOIES VISUELLES | Atteinte des voies visuelles d'origine toxique (alccol) |
| 8 | Syndrome de Balint |
CORTEX | Atteinte du lobe pariétal |
| 9 | Illusion de mouvement |
CORTEX | Dysfonctionnement épileptique de l'aire V5 |
| 10 | Akinétopsie |
CORTEX | Lésions de l’aire V5 |
| 11 | Prosopagnosie |
CORTEX | Lésions du gyrus fusiforme (aire IT) |
| 12 | Synesthésie | CORTEX | Hypothèse: erreurs de câblage entre le gyrus fusiforme qui traite les couleurs et le gyrus angulaire qui traite les nombres |
| 13 | Achromatopsie incomplète | RETINE (génétique) | Absence de pigments rouge et vert, anomalie génétique récessive liée à l'X |
| 14 | Amaurose | RETINE (génétique) | Mutation du gène RPE65 codant pour une protéine impliquée dans la synthèse du rétinal (regénération de la vitamine A). |
| 15 | Cécité corticale |
CORTEX | Atteinte des deux aires visuelles primaires V1 |
| 16 | Hémi-achromatopsie |
CORTEX | Atteinte de l'aire V4 |
- Pour comprendre les cas d'agnosie (cas N° 3,8,9,10,11,15), anomalies de la fonction visuelle dûes à des troubles des voies afférentes (voie du Quoi et voie du Où), voir la page sur les voies visuelles afférentes
