Rétinite pigmentaire
Par Vutheany LOCH
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Dernière modification
15/04/2019 16:46
Dégénérescence rétinienne lente, bilatérale, périphérique puis centrale, caractérisée par une héméralopie, une pigmentation rétinienne, une atrophie de la papille et un rétrécissement artériel. Il existe de nombreuses formes de rétinites pigmentaires classées selon leur mode de transmission héréditaire (autosomique récessive ou dominante, liée au sexe ou encore, mitochondriale). Cependant environ 40% des cas ne sont pas d'origine héréditaire (dits sporadiques).
