Le modèle que nous étudions ici montre un gène cible de la protéine p53 en présence de trois protéines p53. Conseil : activer les scripts dans l'ordre du texte.
 

Le chargement de la molécule et l'exécution des scripts  peuvent prendre plusieurs secondes. Patienter

3 protéines p53 proches d'une molécule d'ADN - Colorer par chaînes  - Repérer les chaînes  - Isoler une protéine p53 et "sa" molécule d'ADN  - Affichage en squelette carboné .  - Deux ensembles de feuillets bêta : le premier , le second  - A proximité de l'ADN, une boucle constituée d'un motif "hélice a - feuillets b"  - Un ion zinc niché entre 2 boucles et une courte hélice alpha  - 4 résidus assurant le positionnement du zinc : 3 cysteines 1 histidine  - Zone de contact entre l'hélice alpha (en pourpre) et l'ADN 1 Points chauds - Zone de contact ADN- protéine 2 -  Arg-175 -  Gly-245 -  Arg-248 -  Arg-249 -  Arg-273 -  Arg-282

Position  des résidus mutés Fréquence constatée  dans l'apparition d'un cancer Arg-175 6.1% Gly-245 6.0% Arg-248 9.6% Arg-249 5.6% Arg-273 8.8% Arg-282 4.0% C'est dans la zone centrale de la molécule, entre les positions 100 à 300 que se situent 80 à 90% des mutations impliquées dans des cancers. C'est dans la zone de contact avec l'ADN que se situent deux points chauds : Arg248 et Arg273. D'autres points chauds, comme Arg175, Gly245, Arg249 et Arg282 jouent un rôle crucial dans le maintient de la structure tridimensionnelle.