Comparer la capacité de réparation de l'ADN chez des cellules de peau d'un individu sain et d'un individu xérodermique.
Principe : On sait que le principal dommage des UV au niveau de l'ADN sont des altérations au niveau de deux nucléotides consécutifs T-T (dimère T-T). Lors de la réparation, le dimère T-T est remplacé par deux nucléotides séparés T et T. La cellule utilise donc des nucléotides T qu'elle puise dans le milieu. 

Technique : On expose des cellules de peau d'un individu sain et d'un individu xérodermique mises en culture à un rayonnement Ultra Violet. On introduit ensuite dans le milieu de culture des nucléotides T radioactifs (thymidine tritiée). On évalue l'incorporation de ce précursseur radioactif par autoradiographie. Les zones de l'ADN réparées apparaissent sous forme de "grains sombres" au niveau des noyaux. On peut avoir une idée de l'importance en quantité des réparations effectuées en estimant le nombre de grains par noyau.

Activité : Comparer les cellules de peau normale et xerodermiques pour dégager les manifestations du xeroderma au niveau cellulaire.
Cellules de peau normale(X40)

Cellules de peau normale (X100)
Cellules de peau XP (X40)

Cellules de peau XP (X100) 

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