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Outils de la biologie moléculaire
Mise à jour : 14/08/2001

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ADN polymérases

On distingue les transcriptases inverses, les ADN polymérases ADN dépendantes et la Terminal désoxynucléotidyl Transférase (TdT)


Transcriptases inverses (réverse transcriptase)

Définition, Origine

  • ADN polymérase ARN/ADN dépendant
  • Codées par le gène Pol des rétrovirus (ex : HIV). Les plus utilisées sont purifiées à partir de cellules infectées par l'AMV (virus de myéloblastose aviaire) ou le MMLV (virus leucémique murin de Moloney).
  • Depuis peu, reverse transcriptase thermorésistante disponible
  • Activité
  • A partir d'une amorce, convertir l'ARN en ADN double brin (activité polymérase 5'-3'). Pas d'activité exonucléase 3'-5'(relecture). Schéma
  • +RNAase H : dégradation de l'ARN dans les hybrides ADN-ARN.
  • Utilisation
    • Séquençage de l'ADN, ARN.
    • Construction de banques d'ADNc.
    • PCR.
    • Extension d'amorce

    ADN polymérases ADN dépendantes

    Définition, Origine

  • ADN polymérase I d'E. coli
  • ADN polymérase du phage T4
  • Taq polymérase isolée de Thermus aquaticus
  • Vent polymérase isolée de Thermococcus litoralis
  • Fragment de Klenow : fragment de l'ADN pol.I. Souvent préféré à l'enzyme entière(sauf pour les techniques de translation-coupure) car ne possède pas d'activité exonucléase 5'-3' risquant de dégrader l'ADN néosynthétisé.
  • Activité
     
  • ADN pol.I et T4 : polymérase 5'-3' à partir d'une amorce + exonucléase 5'-3' (celle de T4 est 100 fois plus efficace).
  • Tap pol. :idem ci-dessus mais température polymérisation à 72°C, stable à 95°C.
  • Vent pol. : idem Taq + activité de relecture.
  • Utilisation
  • Séquençage de l'ADN.
  • Réalisation de sonde.
  • Amplification par PCR(Taq, Vent).


  • Terminal désoxynucléotidyl Transférase (TdT)

    Activité

  • Addition de désoxynucléotides à l'extrémité 3'OH de fragments d'ADN. Schéma
  • Utilisation
  • Réalisation de sonde
  • Clonage (banque d'ADNc)
  • Anchored-PCR.

  • Institut national de recherche pédagogique