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1-clivage
enzymatique de restriction |
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2-
électrophorèse sur gel d'agarose |
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3-
dénaturation dans le gel des fragments de restriction |
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4-
transfert sur support solide (membrane de nylon ou nitrocellulose) par
capillarité (buvardage) |
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5-
fixation de l'ADN sur la membrane par cuisson (mb. nitrocellulose) ou exposition
U.V (mb.nylon) |
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6-
hybridation avec une sonde marquée dénaturée
7-
lavages |
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8-
autoradiographie |
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