Les sujets choisis reflètent
une progression vers la maladie d'Alzheimer, depuis des sujets
sains jusqu'à des patients montrant des premiers troubles
neurologiques, la présence de corps de Léwy, et
un décès diagnostiqués avec le maladie.
Le marquage par des anti-corps
anti Bcl-x prend d'une manière "modérée"
(niveau 2), les neurones de trois zones de l'hippocampe des
sujets dont les symptômes préalzheimiems s'accompagnent
de corps de Léwy extracellulaires; alors que les sujets
sains montrent aucune manifestation moléculairede cette
protéine apoptotique.
Il y a une dérégulation
de l'apoptose dans les neurones dans le cadre de la maladie
d'Alzheimer.
Ce marquage s'observe légèrement
(niveau 1) dans le subiculum
Dans la zone CA2 de l'hippocampe, le
niveau de marquage immunohistochimique par un anticorps anti-Bcl-x
atteint 2 pour les sujets préalzheimiens alors qu'il n'est
que "faible" (niveau < 0.5) chez les témoins.
rappel: la maladie d'Alzheimer se diagnostique
qu'après la mort des patients: le marquage observé
dans ce cas est donc résiduelle.
Il y a une relation
entre la progression de la maladie d'Alzheimer et le taux d'expression
du facteur anti-apoptotique bcl-x.
Ces observations ne sont pas spécifiques
aux cellules de ces seules zones corticales.