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Les gènes codant pour les chaînes béta des hormones hypophysaires FSH, LH et TSH, ainsi que celui codant pour l'hormone placentaire HCG forment une famille multigénique.
Une autre famille multigénique est constituée par les gènes codant pour l'hormone de croissance (GH) et la prolactine (HPRL) secrétées par l'hypophyse, et le gène de l'hormone lactogène placentaire (HLP).
La première de ces deux familles est un exemple pertinent pour l'étude des familles multigéniques car les rôles de 3 de ces hormones sont précisés au cours de l'étude de la physiologie de la reproduction. Son intérêt essentiel réside dans le fait que les mutations survenues et fixées après les duplications conduisent à des gènes codant pour des protéines dont les fonctions sont différentes. Les innovations génétiques sont donc source d'innovations phénotypiques importantes.
L'étude des ces familles représente donc un support permettant de traiter les innovations génétiques inscrites au programme.
Si on a au préalable, à partir de l'exemple des globines,
étudié ces innovations, on peut utiliser les hormones comme
support pour des problèmes à résoudre impliquant la
mobilisation des fonctions d'Anagène.