Le phénotype groupes sanguins ABO
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Résultats des alignements effectués à partir du logiciel Anagène

Comparaison par alignement simple des allèles A et des polypeptides correspondants


 
 

(il y a 1128 nucléotides pour A201)
 

  • Les allèles A101, A102, A103 et A201 codent tous pour des enzymes EA fonctionnelles, ayant le même rôle. Les acides aminés modifiés dans la séquence protéique ne doivent donc pas intervenir de façon importante dans la structure spatiale de la molécule, et ne doivent pas être situés au niveau du site actif. Il y aura donc toujours synthèse possible du marqueur A à partir de H.

    • Comparaison par alignement simple des allèles B et des polypeptides correspondants

    (tous les allèles B présentés ici ont 1065 nucléotides)

    Les allèles B101, B102 et B103 codent tous pour des enzymes EB fonctionnelles, ayant le même rôle. Les acides aminés modifiés dans la séquence protéique ne doivent donc pas intervenir de façon importante dans la structure spatiale de la molécule, et ne doivent pas être situés au niveau du site actif. Il y aura donc toujours synthèse possible du marqueur B à partir de H.


    Comparaison par alignement simple des allèles O et des polypeptides correspondants

    (aucune différence de séquence de nucléotides pour les 118 premiers codons)


     

  • Les allèles O101, O104, O106 ont la même séquence nucléique pour les 117 premiers codons, et possèdent tous un codon stop en position 118. Ils codent donc tous pour un polypeptide court, ne pouvant prendre une conformation spatiale correcte, ne permettant pas l'activité enzymatique, donc ne permettant pas la synthèse de marqueurs A ou B.

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