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Mise
à jour 14/08/2001
Glossaire Histoire Questions Téléchargements |
les gènes Pax Rédigé par Anne Florimond, Lycée Richelieu,
Rueil-Malmaison
Les gènes Pax constituent, parmi les gènes du développement, une catégorie distincte de celle des gènes Hox. Du point de vue de leur structure, les gènes Pax possèdent généralement, en plus de l'homéobox déjà caractéristique des gènes Hox, une séquence dénommée paired-box ainsi qu'un motif octapeptide intercalé entre l'homéobox et la paired-box. La figure ci-dessous précise la structure des gènes Pax, leur localisation et les phénotypes associés.
Du point de vue fonctionnel,
la plupart des gènes Hox s'expriment uniquement pendant l'embryogénèse,
lors de la formation du système nerveux. Cette idée est corroborée
par l'effet des mutations des gènes Pax sur les phénotypes
des individus. Ainsi une mutation du gène Pax-3 chez la souris entraîne,
à l'état homozygote, une malformation de l'axe neural ; une
mutation du gène Pax-6 entraîne , à l'état homozygote,
une absence totale d'oeil et de cavité nasale. Le tableau ci-dessous
renseigne sur le profil d'expression des différents gènes
Pax chez la souris.
Le mécanisme d'action des gènes Pax a été partiellement élucidé. Le motif protéique codé par le domaine paired se lie à l'ADN et agit comme un facteur de transcription. Dans le cas du gène Pax-6 chez la souris, ce mécanisme a pu être précisé : le gène Pax-6 est un gène "maître", situé au sommet d'un édifice génétique d'où il régule un ensemble de gènes "secondaires" influençant eux-mêmes l'activité d'autres gènes-cibles d'un niveau inférieur dans la hiérarchie. De cette activation en cascade, impliquant 2000 à 3000 gènes, résulte la mise en place d'une structure parfaite comme l'oeil. |