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Mise
à jour : 14/08/2001
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On distingue :
Les sondes radioactives Les sondes double brins très employé dans les laboratoires pour par ex. les Southern et Northern Blot. permet d'obtenir des activités spécifiques plus élevées, nécessaires pour détecter un gène sur qq. mG d'ADN génomique. consiste à : * séparer les 2 brins de la sonde par chauffage * ajouter un cocktail d'hexanucléotides synthétiques + ADN pol. + dNTP(dont un radioactif) *avec une ADN pol. : fragment de Klenow, T4 ADN pol., Taq pol., transscriptase reverse) *remplissage d'un site 5' sortant généré par une enzyme de restriction. *avec une exonucléase *avec une terminal transférase utilise 2 enzymes : *DNAseI dans des conditions ménagées pour générer quelques coupures simple brin dans le fragment d'intérêt *DNA pol.I pour dégrader l'ADN dans sens 5'-3' au niveau de ces
coupures et repolymériser en présence d'un nucléotide
chaud.
- d'ADN :
*protection contre la nucléase S1, hybridation in situ. Avantage : ne se renature pas sur elle-même lors de l'hybridation. - d'ARN : ribosondes.
*cartographie des ARN Attention : les sondes radioactives présentent de nombreux inconvénients :
Les sondes froides Attention : ces sondes présentent un problème de sensibilité et leur utilisation ne fait pas toujours l'unanimité. - à réaction colorée :
*marquage par la biotine-streptavidine. - sondes sulfonnées : |