Entrée par thème d'étude. Ordre chronologique
Toutes les séquences publiées depuis 1997
Thèmes fournis en 1997
Programme antérieur à 1997
Expression de l'information génétique
Globine alpha
Globine bêta
Globine gamma
Globine delta
Relations génotype-phénotype
Phénotype drépanocytaire
Phénotypes thalassémiques
Phénotype groupes sanguins ABO
Phénotype phénylcétonurique
Polymorphisme des gènes
Polymorphisme de ABO
Polymorphisme de AT
Polymorphisme de IT15
Polymorphisme de HLA
Familles multigéniques
Gènes des globines
Gènes des HLA
Gènes des hormones hypophysaires et placentaires
Gènes des hormones LH, FSH, TSH et HCG
Gènes des hormones GH, HPRL et HLP
Génotypes et prévisions en génétique humaine
L'albinisme
Les rétinites pigmentaires
Le déficit en Glucose 6 Phosphate Déshydrogénase [G6PD]
Thèmes fournis en 2006
Universalité de l'information génétique
Structure de l'ADN
Variabilité de l'information génétique
Phénotypes couleur des levures (Gène ADE2)
Phénotypes taille des levures (Gène CDC2)
Phénotypes drépanocytaires (Gène HBB)
Origine de la variabilité de l'information génétique
Mutations somatiques et mutations germinales
Mutation somatique et cancer
Mutation germinale et cancer - Famille1 P53
Mutation et environnement - Famille2 P53
Unité du vivant
Division cellulaire chez plusieurs Eucaryotes (Gène CDC2)
Un gène homéotique (Antennapedia - HOXB6) chez des animaux pluricellulaires
Génotype, phénotype, environnement
Relations génotype - phénotype à différents niveaux d'organisation du vivant
Le phénotype drépanocytaire
Le phénotype phénylcétonurique
Le phénotype groupes sanguins
Le phénotype albinos
Le phénotype xeroderma
Complexité des relations génotype - phénotype - environnement
Les phénotypes drépanocytaires
Dominance et récessivité (Famille 1)
Influence de l'hémoglobine foetale (Famille 2)
Plusieurs génotypes pour un même phénotype (Famille 3)
Plusieurs génotypes pour un même phénotype (Famille 4)
Les phénotypes phénylcétonuriques
Phénylcétonuries PAH - DHPR
Polymorphisme PAH
Polymorphisme DHPR
Génotypes de 3 familles
Les phénotypes groupes sanguins
Polymorphisme ABO - FUT1
Polymorphisme ABO
Polymorphisme FUT1
Génotypes de 2 familles
Les phénotypes albinos
Albinisme Tyrosinase - OCA2
Polymorphisme gène tyrosinase
Polymorphisme gène OCA2
Génotypes de 4 familles
Les phénotypes de l'alphaantitrypsine
Polymorphisme de l'alphaantitrypsine
Génotype d'une famille
Xeroderma
Gènes xpa, xpb, xpc...
Polymorphisme xpa
Polymorphisme xpb
Polymorphisme xpc
Polymorphisme xpd
Polymorphisme xpf
Polymorphisme xpg
Génotypes de 3 familles
Cancer du sein
Gènes de susceptibilité BRCA1 - BRCA2
Polymorphisme BRCA1
Polymorphisme BRCA2
Génotypes d'une famille
Morphogenèse végétale et établissement du phénotype
Polymorphisme des gibbérellines
Polymorphisme gène LE
Génotypes pois normal / pois nain
Génotype, environnement et fonctionnement du système nerveux
Les phénotypes mutants cérebelleux staggerer et reeler
Polymorphisme gène Reelin
Polymorphisme gène Rora
Parenté entre êtres vivants actuels et fossiles - Phylogenèse, évolution
Relations de parenté au sein du vivant
Gène CDC2
Gènes homéotiques
B4 (Vertébrés) - Dfd (Drosophile)
B6 (Vertébrés) - Antp (Drosophile, Sacculine, Dicyémie)
B7 (Vertébrés) - Ubx (Drosophile)
B9 (Vertébrés) - Abdb (Drosophile)
Relations de parenté au sein des Vertébrés
Globines alpha et bêta
Relations de parenté au sein des Primates
Gène de l'opsine S (Shortwave - Bleu)
Relations de parenté au sein des Hominidés
ADN mitochondrial
Stabilité et variation des génomes et évolution
Innovations génétiques - Mutations ponctuelles et filiations entre allèles
Allèles du gène de l'alphaantitrypsine
Allèles du gène de la G6PD
Allèles du gène de la globine bêta
Allèles du gène IT15 (Chorée de Huntington)
Innovations génétiques - Duplications et familles multigéniques
Gènes des globines
Gènes des opsines
Gènes GH, HPRL et HLP
Gènes des hormones FSH, LH, TSH et HCG
Gènes homéotiques
Maintien des innovations génétiques
Exemple des globines
Exemple des estérases - Résistance des Moustiques aux insecticides
Exemple de la G6PD - Paludisme, sélection naturelle
Procréation - Analyse de cas cliniques
Etude de 9 cas cliniques
Immunologie
IgG
Structure d'une IgG
IgG anti VIH
Récepteur des lymphocytes T
Des débuts de la génétique aux enjeux actuels des biotechnologies
Diagnostic génétique
Albinisme
Polymorphisme tyrosinase et OCA2
Génotype d'une famille
Rétinites
Thèmes fournis en 2013
Programmes 2010-2012
Universalité du support de l'information génétique
Variabilité génétique
La biodiversité, étape de l'histoire du monde vivant
La sélection naturelle
Expression de l'information génétique
Gènes homéotiques
Notion de gène morcelé et d'épissage
Epissage alternatif
Variabilité génétique et mutation de l'ADN
Les mutations ponctuelles et leurs conséquences phénotypiques
Les allèles du gène de la bêta globine
Allèles du gène de l'alphaantitrypsine
Allèles du gène de la G6PD
Allèles du gène IT15 (Chorée de Huntington)
Duplication de gènes
Gènes de l'hormone de croissance GH1 et GH2
Gènes des globines
Gènes GH, HPRL et HLP
Gènes des hormones FSH, LH, TSH et HCG
Gènes homéotiques
Phénotype, Génotype environnement
L'exemple de la pigmentation de la peau
Le phénotype xeroderma
Phénotypes drépanocytaires
Phénotype nain chez les végétaux
Patrimoine génétique et maladie
Approche épidémiologique d'une maladie monogénique
La déficience congénitale en lactase
Lactase persistante et non persistante
Mucoviscidose
Masculin - féminin
Cas phénotypiques - déterminisme du sexe
Les photorécepteurs produits de l'évolution
Famille mutigénique des opsines
Opsines et place de l'Homme au sein des Primates
Diversification génétique des êtres vivant
Mutations géniques
Diversification physiologique en rapport avec les caractéristiques de l'environnement
Exemple des poissons des glaces
Mécanismes de diversification du vivant
Diversification anatomique et morphologique liée
aux gènes du développement
Gènes impliqués dans la morphologie des épinoches
Gènes impliqués dans la polydactylie
Polydactylie chez l'Homme
Polydactylie chez la Souris
Gènes impliqués dans le développement des membres antérieurs de la chauve-souris
Gènes homéotiques
Gènes du développement du Maïs
Transfert viral
Retrovirus endogènes devenus gènes de l'organisme
Symbiose et transfert horizontal des gènes
L'algue Vaucheria litorea et la limace de mer Elysia chlorotica.
Hybridation suivie de polyploïdisation
Exemple du blé
Sélection naturelle et dérive génique
Exemple des Moustiques
Drépanocytaires en milieu paludéen
Lactase persistante et non persistante
Un autre regard sur l'évolution de l'homme
Evolution dans la lignée humaine
Origine génétique des caractéristiques humaines
Le gène FOXP2 et l'acquisition du langage
La séquence HAR1 (Human accelerated region-1)
La séquence HAR2 (Human accelerated region-2)
Le gène ASPM (Abnormal Spindle-like Microcephaly-associated)
Le gène MYH16 (Myosin gene mutation)
Le gène MCPH1 (Microcephaline)
Quelques aspects génétiques de l'évolution des populations humaines (Homo sapiens sapiens)
La pigmentation de la peau
Avantage des hétérozygotes drépanocytaires en milieu paludéen
La plante domestiquée
Le syndrome de domestication
Exemple du maïs : Gènes du développement cibles de la domestication
L'immunité adaptative, prolongement de l'immunité innée
IgG
Récepteur des lymphocytes T
données fournies en 2017
Régulation de l'expression des gènes
Phénotype couleur du pelage de la souris
Facteurs internes et facteurs externes
Expression du gène de l'insuline
Diabète de type 2 et expression du gène PDX1
Perturbation du génome et cancérisation
Proto-oncogènes et oncogènes
Les gènes suppresseurs de tumeurs
Cause moléculaire et traitement ciblé d'un cancer
Leucémie Myéloïde Chronique (LMC)
Epigénétique de l'abeille
Conséquence de la méthylation des exons d'un gène chez l'abeille
La méthylation d'un gène inhibe la méthyltransférase DNMT3 chez l'abeille
Thèmes fournis en 2021 (En cours)
Programmes 2019-2020