maamy
L'amyloïdogenèse
Ce polypeptide dérive de la dégradation de la protéine APP (Amyloïd Protein Precursor) de 770 acides aminés, codée par un seul gène situé sur le chromosome 21. Suite à un épissage alternatif, le gène de l'APP donne plusieurs ARNm, l'APP se présente sous 3 formes majeures, en fonction du nombre d'acides aminés:
Remarques microscopiques: Le terme "amyloïd" fait référence à un groupe de dépôts de diverses protéines extracellulaires, présents dans diverses maladies. Ces protéines se colorent en bleu avec l'iode, tout comme l'amidon, ce qui explique leur nom (amyloïde = qui ressemble à l'amidon). Ces dépôts sont retrouvés dans la totalité du cortex cérébral au cours de la maladie d'Alzheimer et de la Trisomie 21. On peut les retrouver également dans les noyaux sous-corticaux, le cervelet et dans la paroi de certains vaisseaux corticaux et méningés (constituant ainsi ce que l'on appelle une angiopathie amyloïde). Remarques moléculaires: La conformation moléculaire particulière du peptide est de type "structure ß" qui lui confère un caractère très insoluble et très stable à la protéine. Le peptide a une longueur hétérogène, variant de 39 à 43 résidus d'acides aminés. Il existe deux formes principales: les formes 1-40 et 1-42. |