Révision générale de la génétique en terminale
Par Naoum Salamé
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Dernière modification
29/05/2024 11:05
Support : la Dystrophie myotonique de type 1 (DM1).
Révision générale de la génétique en terminale
Jean-Claude Hervé, Naoum Salamé
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Objectifs de l'étude. Plan du dossier |
Données et questionnements
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Première partie : La maladie de Steinert (DM1) et les notions sur la transmission des maladies héréditaires monogéniques |
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Deuxième partie : Le gène DMPK, un gène d’eucaryote avec des caractéristiques qui lui sont propres |
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Troisième partie : Mécanismes moléculaires de la pathogénèse |
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Quatrième partie : Evaluation d’un risque génétique |
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Traitement de la maladie de Steinert
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Exploitation pédagogique
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Première partie : La maladie de Steinert et les notions sur la transmission des maladies héréditaires monogéniques |
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Deuxième partie : Le gène DMPK, un gène d’eucaryote avec des caractéristiques qui lui sont propres |
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Troisième partie : Mécanismes moléculaires de la pathogenèse de la DM1 |
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Quatrième partie : Evaluation du risque génétique |
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Cinquième partie : Stratégies thérapeutiques récentes. Thérapie génique avec utilisation de protéines leurres |
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Sixième partie : Principe d’une thérapie génique utilisant le système CRISPR-Cas9 |
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Septième partie : Thérapie génique de la DM1 par CRISPR-Cas9 |
Septembre 2023
