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Révision générale de la génétique en terminale

Par Naoum Salamé Dernière modification 11/11/2023 10:18
Support : la maladie de Steinert (Dystrophie myotonique de type 1 (DM1)).

Révision générale de la génétique en terminale

Jean-Claude Hervé, Naoum Salamé.

Objectifs de l'étude. Plan du dossier

Données et questionnements

Première partie : La maladie de Steinert (DM1) et les notions sur la transmission des maladies héréditaires monogéniques

Deuxième partie : Le gène DMPK, un gène d’eucaryote avec des caractéristiques qui lui sont propres

Troisième partie : Mécanismes moléculaires de la pathogénèse

Quatrième partie : Evaluation d’un risque génétique

Traitement de la maladie de Steinert

Cinquième partie : Stratégies thérapeutiques récentes. Thérapie génique avec utilisation de protéines leurres

Sixième partie : Principe d’une thérapie génique utilisant le système CRISPR-Cas9

Septième partie : Thérapie génique de la DM1 par CRISPR-Cas9

Exploitation pédagogique

Première partie : La maladie de Steinert et les notions sur la transmission des maladies héréditaires monogéniques

Deuxième partie : Le gène DMPK, un gène d’eucaryote avec des caractéristiques qui lui sont propres

Troisième partie : Mécanismes moléculaires de la pathogenèse de la DM1

Quatrième partie : Evaluation du risque génétique

Cinquième partie : Stratégies thérapeutiques récentes. Thérapie génique avec utilisation de protéines leurres

Sixième partie : Principe d’une thérapie génique utilisant le système CRISPR-Cas9

Septième partie : Thérapie génique de la DM1 par CRISPR-Cas9


Septembre 2023