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Immunothérapie cellulaire

Immunothérapie cellulaire

J-C Hervé, N. Salamé

	Contenu du dossier Dossier de synthèse qui réinvestit les connaissances acquises dans 3 parties du programme : variation génétique et santé, altérations du génome et cancérisation, fonctionnement du système immunitaire humain.
	I - Immunité antitumorale Implication du système immunitaire dans la protection contre les bactéries, les virus et les tumeurs cancéreuses.
	II - Une immunothérapie récente : Les cellules CAR-T Une approche qui combine thérapie cellulaire et thérapie génique.

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Mai 2025

Thérapies géniques

Thérapie génique DICS-X — Par Naoum Salamé — Dernière modification 10/11/2023 15:57

Thérapie génique Drépanocytose — Par Naoum Salamé — Dernière modification 05/06/2024 09:28

DM1 — Par Naoum Salamé — Dernière modification 03/09/2023 11:48

Thérapies géniques — Par Naoum Salamé — Dernière modification 06/03/2025 13:05

Thérapie génique DMD — Par Naoum Salamé — Dernière modification 21/05/2024 12:58

Mucoviscidose — Par Naoum Salamé — Dernière modification 29/05/2024 12:35

Icone dossier ACCES — Par Naoum Salamé — Dernière modification 29/05/2024 12:39

Révision générale de la génétique en terminale

Révision générale de la génétique en terminale

Jean-Claude Hervé, Naoum Salamé

Objectifs de l'étude. Plan du dossier

Données et questionnements

	Première partie : La maladie de Steinert (DM1) et les notions sur la transmission des maladies héréditaires monogéniques
	Deuxième partie : Le gène DMPK, un gène d’eucaryote avec des caractéristiques qui lui sont propres
	Troisième partie : Mécanismes moléculaires de la pathogénèse
	Quatrième partie : Evaluation d’un risque génétique
	Traitement de la maladie de Steinert Cinquième partie : Stratégies thérapeutiques récentes. Thérapie génique avec utilisation de protéines leurres Sixième partie : Principe d’une thérapie génique utilisant le système CRISPR-Cas9 Septième partie : Thérapie génique de la DM1 par CRISPR-Cas9

Exploitation pédagogique

	Première partie : La maladie de Steinert et les notions sur la transmission des maladies héréditaires monogéniques
	Deuxième partie : Le gène DMPK, un gène d’eucaryote avec des caractéristiques qui lui sont propres
	Troisième partie : Mécanismes moléculaires de la pathogenèse de la DM1
	Quatrième partie : Evaluation du risque génétique
	Cinquième partie : Stratégies thérapeutiques récentes. Thérapie génique avec utilisation de protéines leurres
	Sixième partie : Principe d’une thérapie génique utilisant le système CRISPR-Cas9
	Septième partie : Thérapie génique de la DM1 par CRISPR-Cas9

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Septembre 2023

Toutes les séquences pour Anagène