Documents récents
Par Vutheany LOCH
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Dernière modification
09/12/2021 16:23
Anagène : Nouveautés de la mise à jour 2024
Par Naoum Salamé
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Dernière modification
28/01/2025 12:08
Anagene : Nouveautés de la mise à jour 2024
- Comprendre les résultats de la reproduction sexuée : principes de base de la génétique.
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- Le déficit immunitaire sévère lié au chromosome X (DICS-X) |
- Dossiers thématiques.
- Thérapies géniques.
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- La Dystrophie myotonique de type 1 (DM1). Support pour une révision générale de la génétique en terminale |
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- Thérapie génique du DICS-X (Déficit combiné sèvère lié au chromosome X) |
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- Thérapie génique de la drépanocytose |
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- Thérapie génique de la myopathie de Duchenne (DMD) |
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La mucoviscidose. En quête de thérapiesOctobre 2024 |
Thérapies géniques
Par Naoum Salamé
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Dernière modification
04/02/2025 10:18
Thérapies géniques
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La dystrophie myotonique de type 1 (DM1)(La maladie de Steinert)Support pour une révision générale de la génétique en terminale Septembre 2023 |
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Thérapie génique du DICS-X(Déficit combiné sèvère lié au chromosome X)Avril 2024 |
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Thérapie génique de la drépanocytoseMai 2024 |
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Thérapie génique de la myopathie de Duchenne (DMD)Mai 2024 |
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La mucoviscidose. En quête de thérapiesOctobre 2024 |
Thérapies géniques
Par Naoum Salamé
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Dernière modification
15/11/2024 17:54
DM1, DICS-X, DMD, Drépanocytose, Mucoviscidose.
- Thérapie génique DICS-X — Par Naoum Salamé — Dernière modification 10/11/2023 15:57
- Thérapie génique Drépanocytose — Par Naoum Salamé — Dernière modification 05/06/2024 09:28
- DM1 — Par Naoum Salamé — Dernière modification 03/09/2023 11:48
- Thérapies géniques — Par Naoum Salamé — Dernière modification 04/02/2025 10:18
- Thérapie génique DMD — Par Naoum Salamé — Dernière modification 21/05/2024 12:58
- Mucoviscidose — Par Naoum Salamé — Dernière modification 29/05/2024 12:35
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Icone dossier ACCES
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Par Naoum Salamé
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Dernière modification
29/05/2024 12:39
Révision générale de la génétique en terminale
Par Naoum Salamé
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Dernière modification
29/05/2024 11:05
Support : la Dystrophie myotonique de type 1 (DM1).
Révision générale de la génétique en terminale
Jean-Claude Hervé, Naoum Salamé
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Objectifs de l'étude. Plan du dossier |
Données et questionnements
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Première partie : La maladie de Steinert (DM1) et les notions sur la transmission des maladies héréditaires monogéniques |
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Deuxième partie : Le gène DMPK, un gène d’eucaryote avec des caractéristiques qui lui sont propres |
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Troisième partie : Mécanismes moléculaires de la pathogénèse |
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Quatrième partie : Evaluation d’un risque génétique |
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Traitement de la maladie de Steinert
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Exploitation pédagogique
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Première partie : La maladie de Steinert et les notions sur la transmission des maladies héréditaires monogéniques |
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Deuxième partie : Le gène DMPK, un gène d’eucaryote avec des caractéristiques qui lui sont propres |
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Troisième partie : Mécanismes moléculaires de la pathogenèse de la DM1 |
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Quatrième partie : Evaluation du risque génétique |
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Cinquième partie : Stratégies thérapeutiques récentes. Thérapie génique avec utilisation de protéines leurres |
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Sixième partie : Principe d’une thérapie génique utilisant le système CRISPR-Cas9 |
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Septième partie : Thérapie génique de la DM1 par CRISPR-Cas9 |
Septembre 2023
Toutes les séquences pour Anagène
Par Naoum Salamé
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Dernière modification
21/06/2024 12:19
Tous les thèmes d'étude depuis 1997.
Ces données historiques sont à rapporter à l'esprit et aux objectifs des programmes pour lesquels elles ont été réalisées.
Arborescence d'Anagène - Juin 2024
Données mises en ligne
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Mise à jour 2024 - Nouveaux dossiers |
